近日，由中国国际经济技术合作促进会标准化工作委员会（以下简称“国促会标委会”）联合通标中研标准化技术研究院共同组织的《临床医学诊断用核素药物技术要求》团体标准启动会顺利召开。此次会议汇聚了来自全国各地的核医学专家、学者以及相关企业代表，共同就核素药物在临床医学诊断中的应用及技术要求进行深入交流与探讨。
会议由国促会标委会标准部杨易霖主持，标委会标准起草组副组长、标准部副主任王志豪，标准部许鑫鹏出席会议。成都社泰医疗科技有限公司、益诺思生物技术南通有限公司、核欣（苏州）医药科技有限公司、深圳先进研究院、国通（成都）新药技术有限公司、成都中核高通同位素股份有限公司、中聚智能科技（济南）有限公司、郑州吴熠科技发展有限公司、河南创坤智能科技有限公司、通标中研标准化技术研究院等单位代表及相关行业专家参加本次启动会。
会上，许鑫鹏就国促会成立以来的发展情况以及工作内容进行详细介绍，杨易霖对《临床医学诊断用核素药物技术要求》团体标准的立项背景、编制情况、编制原则与框架、标准工作计划进行汇报说明，得到了参会代表的一致认可。
在标准讨论环节，行业专家和参编单位代表围绕《临床医学诊断用核素药物技术要求》团体标准的范围、规范性引用文件、术语和定义、技术要求、临床开发与应用等内容进行积极研讨，规范核素药物的生产和使用，旨在确保核素药物的质量更加可靠，从而提高临床医学诊断的准确性和有效性，为患者提供更加精准、有效的治疗，推动整个行业向更高水平迈进。
会议最后，王志豪副主任对本次会议进行总结发言。他表示，随着人口老龄化和疾病谱的变化，核医学诊断需求日益增加。核素药物作为现代医学的重要组成部分，其发展不仅涉及医疗技术的进步，还涉及相关产业链的完善。通过制定技术要求，可以规范行业发展，推动国产化替代，减少对进口产品的依赖，从而降低医疗成本。
近年来，核医学技术在全球范围内取得了显著进展，核素药物在肿瘤、心血管疾病、神经系统疾病等领域的诊断中发挥了重要作用。此次《临床医学诊断用核素药物技术要求》团体标准启动会的顺利召开，标志着我国核医学领域在标准化建设方面迈出了重要一步。未来，随着标准的不断完善和实施，将促进核素药物的研发和生产，提升核医学的诊疗水平，为人类健康事业做出更大的贡献。